昭衍新药(603127)：业绩短期承压 核心业务回暖

2024H1 业绩短期承压，二季度呈现回暖趋势。2024 年上半年公司营收8.49亿元（-16.1%），归母净利润-1.70 亿元（-287.3%），扣非归母净利润-1.98亿元（-358.0%）。其中二季度单季度营收5.25 亿元（-18.4%），相较于一季度环比增长61.5%；二季度单季度归母净利润1.02 亿元（同/环比均转正）。

在手订单项目数量稳定增长，订单金额环比改善。截至2024 年上半年末，公司整体在手订单金额约人民币29 亿元（-25.1%）。2024 年上半年，公司新签项目数量同比保持增长，新签订单金额约9 亿元（-30.8%），新签订单总金额下降原因主要系行业竞争加剧带来订单价格波动。订单价格从2023年四季度到2024 年一、二季度逐渐回稳，二季度新签订单金额约5 亿元，环比一季度增长超过20%。

完善并创新非临床业务技术平台，核心业务保持行业领先优势。2024 年上半年，公司的北京和苏州设施第五次通过FDA 的GLP 检查，公司非临床业务质量体系进一步提升。业务能力方面，公司在眼科、耳科及中枢神经系统等多个领域拓展了新的疾病模型和药物评价技术，包括激光诱导的小鼠干性AMD 模型、大动物的内耳圆窗注射给药技术及灵长类鞘内长期置管方法等。

    　　此外，公司加强了分析检测平台建设，涵盖小分子药物、大分子药物等多种类别，创新了多项分析技术。公司的核心竞争力得到进一步夯实。

临床服务业务展现出强劲的发展势头。1）临床CRO 服务：在I 期和IIT 早期临床研究中具有显著优势，公司通过非临床与临床研究的无缝衔接，显著降低了客户的研发和管理成本，提升了审评通过率。2）临床检测服务：实现了持续增长，服务项目种类持续提升，涵盖多种创新药物品种的临床样本分析和代谢研究，尤其在基因治疗领域展现出领先优势，助力多个创新药物进入关键临床阶段。通过不断完善神经系统疾病生物标志物检测能力，应用LC-MS/MS 和数字PCR 等技术，公司有效提升了临床检测效率和质量，助力“昭衍临床检测”加速迈向国际一流的目标。

    　　风险提示：地缘政治风险；行业竞争加剧风险；生物资产公允价值变动风险。

投资建议：考虑到猴价降低带来的生物资产公允价值损失，叠加行业竞争加剧对订单价格及利润率所带来的影响，下调2024-2026 年盈利预测， 预计2024/2025/2026 年收入20.42/22.68/25.22 亿元（ 原2024/2025/2026 年23.89/26.52/29.48 亿元），预计2024/2025/2026年归母净利润0.91/3.00/3.35 亿元（ 原2024/2025/2026 年4.04/5.46/6.04 亿元），同比增速-77.1%/+229.7%/+11.6%。公司核心业务行业地位稳固，技术能力领先，长期发展势能充足，维持“优于大市”评级。