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仙琚制药(002332):利空逐步出尽、新旧动能转换 拐点值得期待

admin 2025-09-18 00:33:59 精选研报 2 ℃

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  报告摘要

事件:公司发布2025 年中报,2025H1 实现营业收入18.69 亿元,同比下降12.56%,归母净利润3.08 亿元,同比下降9.26%,扣非净利润2.67 亿元,同比下降19.52%。

分季度看,2025Q2 实现营业收入8.61 亿元(同比-21.72%,环比-14.60%,下同);归母净利润1.64 亿元(-12.89%,+14.10%);扣非净利润1.23 亿元(同比-34.15%;环比-14.93%)。Q2 确认批文转让收入增厚归母,扣非环比相对稳健;Q2 计提存货减值2423 万元有所影响。公司业绩阶段性承压主要由于1)原料药存量竞争加剧,部分产品价格下降明显。2)制剂业务受地方集采等影响,价格承压影响持续。

制剂:普药集采影响持续,呼吸科产品增长稳健,创新管线、高难仿复杂制剂推进顺利。25H1 收入11.27 亿元(-7.2%),其中自营产品11.04 亿元(-5%),医药拓展部0.23 亿元。按治疗领域:1)妇科计生类,收入2.07 亿元(-11%);2)麻醉肌松类,收入0.6 亿元,同比基本持平。3)呼吸类,收入4.46 亿元(+13%),增长稳健。4)皮肤科制剂,收入1.2 亿元(同比持平)。5)普药制剂,收入2.3 亿元(-23%),主要是受省际联盟集采及差比价等因素影响,黄体酮注射液、醋酸泼尼松片、醋酸曲安奈德注射液等产品同比减少约0.71 亿元。公司新品研发持续推进,去氧孕烯炔雌醇片、贝前列素钠片、地屈孕酮片、黄体酮软胶囊等4 个新仿制产品获批生产,吸入制剂新产品噻托溴铵吸入喷雾剂已于7 月申报受理。1.1 类创新药奥美克松钠2024 年9月进入审批序列,预计25-26 年获批上市,改良型新药CZ1S 于2025 年2 月开展国内3 期,随着新药、难仿制剂陆续获批、放量,制剂业务有望恢复稳健增长态势。

原料药及中间体:竞争加剧、价格扰动,国内业务阶段性承压,意大利子公司恢复增长。25H1 收入7.3 亿元(-20%),其中自营原料药4.23 亿元(-13.6%),意大利子公司3.05 亿元(+2.7%),仙曜贸易公司178 万元。公司国际化布局取得持续进展,全资子公司台州仙琚药业有限公司通过了美国FDA 现场检查,并获评Ecovadis 铂金评级,为高端原料药业务拓展奠定基础。

费用率:毛利率:2025H1、25Q2 毛利率分别为63.16%(+8.32pp)、72.29%(+17.70pp,+16.93pp),预计由于高毛利的制剂收入占比提升所致。费用率: 25H1、25Q2 销售费用率分别为29.30%(+6.47pp)、34.78%(+13.66pp,+10.16pp);管理费用率分别为8.80%(+1.37pp)、10.89%(+3.94pp,+3.88pp),财务费用率分别为-0.26%(+0.84pp)、-0.25%(+1.36pp,+0.02pp)。期间费用率分别为37.84%(+8.68pp)、45.42%(+18.96pp,+14.05pp)。研发投入:2025H1、25Q2 研发费用率分别为6.74%(+0.90pp)、6.41%(+1.27pp,-0.61pp)基本保持稳定。

盈利预测与投资建议:根据2025 年中报,我们调整盈利预测,预计公司2025-2027年收入39.86、44.52 和51.58 亿元(25-27 年调整前41.97、47.63 和55.03 亿元),同比增长-0.36%、11.70%和15.85%;归母净利润6.32、7.08 和8.28 亿元(25-27年调整前5.74、6.62、7.78 亿元),同比增长59.10%、12.07%和16.97%。当前股价对应2025-2027 年PE 为17/15/13 倍。考虑公司处于新老动能转换阶段:制剂集采出清、新品逐步成熟;原料药有望触底、海外订单开拓在即,业绩拐点可期。维持“买入”评级。

      风险提示事件:产品降价风险、汇率波动风险、海外收购整合失败风险、公开资料信息滞后或更新不及时风险。