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事件
三生国健发布2025 年半年报,公司实现营收6.42 亿元,同比增长7.61%;实现归母净利润1.90 亿元,同比增长46.96%,实现扣非归母净利润1.57 亿元,同比增长24.64%。
国际化合作取得突破性进展
5 月公司及三生制药和沈阳三生与辉瑞达成SSGJ-707(PD-1/VEGF 双抗)全球授权(除中国内地),创中国创新药首付款历史纪录,总交易额超60 亿美元+额外权益。
7 月协议生效后,辉瑞追加1.5 亿美元获得中国内地权益。根据公司与三生制药和沈阳三生签订的补充协议,公司将获得交易所有款项的30%。
核心研发管线进展加速,早期管线布局“全球新”靶点
公司持续加大研发力度,上半年研发投入达2.34 亿元,占营业收入比重达36.48%,为创新药项目的快速推进提供了坚实保障。核心产品中,608 银屑病NDA 完成现场核查,强直性脊柱炎适应症进入III 期临床,放射学阴性中轴型脊柱关节炎适应症II 期完成入组,预计Q4 读出数据;613 治疗急性痛风已提交NDA,痛风性关节炎处于pre-III 期沟通阶段;611 实现特应性皮炎全人群覆盖,慢性鼻窦炎、慢阻肺处于III 期;610 用于重度嗜酸性粒细胞哮喘的III 期临床积极推进并扩展至青少年人群。早期管线中,公司积极布局全球新靶点,626 为国内首个进入临床阶段的BDCA2 单抗,627 为国内首个进入临床阶段的TL1A 单抗。
维持“买入”评级
我们预计公司2025-2027 年营业收入分别为13.66/15.45/18.38 亿元,同比增速分别为14.43%/13.11%/18.98%,归母净利润分别为3.70/4.18/4.94 亿元(暂不考虑尚未确认的授权收入),同比增速分别为-47.55%/13.06%/18.23%,EPS 分别为0.60/0.68/0.80 元/股。鉴于公司自免管线即将进入收获期,且开始布局溃疡性结肠炎等新的自免适应症,看好公司长期发展,维持 “买入”评级。
风险提示:益赛普区域集采风险;自免药物研发/销售不及预期;自免类药物竞争格局恶化的风险猜你喜欢
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