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公司发布2025 年三季报:1-9M25 营收/归母净利润/扣非净利润分别为41.60/7.48/7.46 亿元(+4.92/18.51/20.67%yoy),其中3Q25 营收/归母净利润/扣非净利润分别为12.90/2.22/2.20 亿元(+7.37/42.30/46.42%yoy)。
我们看好公司CDMO 及新业务稳定增长,维持“买入”评级。
同比增长提速,经营质量提升
公司Q3 收入及利润同比增长提速,且利润增速更快,主因:1)公司与全球大型制药公司合作不断深入,订单和项目稳步增长;2)去年同期受汇兑损失影响,基数较低;3)公司整体毛利率前三季度提升2.3pct 至37.55%,其中Q3 同比提升4.1pct 至37.78%,我们估测主因高毛利CDMO 业务同比增速领先。此外,前三季度实现经营活动净现金流13.42 亿元,其中Q3单季度4.97 亿元,净利润质量高。
CDMO:商业化项目快速上量,项目管线漏斗持续扩大我们对公司CDMO 业务的有序开展保持信心,基于:1)诺华产品仍是可靠的增长驱动:1H25,Entresto 实现销售额46.18 亿美元(+22%yoy),诺华预计非美市场(约占销售额50%)仍能持续增长;1H25,Kisqali 实现销售额21.33 亿美元(+60%yoy);Fabhalta(Iptacopan)2Q25 单季度销售额已提升至1.2 亿美元。2)艾力斯、贝达药业等国内公司的商业化阶段项目持续放量。3)项目数稳健增长:截止1H25,已承接临床I、II 期/临床III期/商业化阶段项目分别为1086/90/38 个,较2024 年底增加60/6/3 个;我们估测Q3 公司项目数量持续增长。4)非美市场:日本、德国公司业务推进顺利,多个项目导流至国内工厂,海外业务布局开拓见成效。
新业务:能力建设更上层楼,订单交付孕育新增量公司新业务能力建设及项目拓展稳步推进:1)多肽、偶联药物和小核酸:
多肽和偶联业务H1 引入新客户20+家,其中海外订单增速较快;多肽新建GMP 产能预计年底启用;小核酸商业化产能亦在规划中。2)制剂:H1 引入新客户10+家,新增服务项目30+个 。
盈利预测与估值
我们预计 2025-27 年归母净利润为9.10/9.40/9.56 亿元(+50/3/2%yoy,前值9.14/9.52/9.74 亿元,调整主因考虑2025 年前三季度资产减值计提的实际情况),对应EPS 为1.02/1.06/1.07 元。我们采用SOTP 法给予合理估值231.75 亿元(基于CDMO 和原料药2026 年PE 24.82 和22.19x,前值2025 年PE 28.50 和27.36x,均与可比公司持平),给予目标价26.06 元(前值29.12 元)。
风险提示:下游制剂放量不及预期;地缘政治风险;早期项目增长不及预期。猜你喜欢
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