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公司简介
PEG 长效药物领军企业,26 年业绩增长有望换挡提速。公司已上市管线包括派格宾(聚乙二醇干扰素α-2b 注射液)、珮金(拓培非格司亭注射液)、益佩生(怡培生长激素注射液) 3 款聚乙二醇化的生物制品国家1 类新药,系国内获批聚乙二醇长效化药物数量最多的企业。25 年三季度公司业绩受益佩生上市推广销售费用增加影响短期承压,26 年随派格宾治愈适应症落地及益佩生正式纳入医保目录,业绩增长有望换挡提速。
长效干扰素:疗效及维持率优势显著,基石地位稳固。派格宾收入从2016 年0.7 亿快速增长至2024 年的24.5 亿,并仍呈持续放量增长。根据测算,截至2024 年底派格宾累计完成完整疗程的治疗人次超25 万人,产品安全性、有效性已经过广泛验证。3 期临床显示,派格宾联用TDF 实现30%以上治愈率,且2 年延长随访期间90%维持治愈状态,疗效及维持率优势显著。
长效生长激素:剂型升级空间广阔,差异化特点拓展第二增长点。
PGHD 为我国儿童矮小症主要病因,存量患者超300 万人,23 年估计治疗率仅5.3%。生长激素存量市场仍以短效制剂为主,长效生长激素产品纳入新版医保目录后,凭借价格及依从性双重优势,生长激素市场有望加速剂型升级。益佩生是治疗用生物制品国家1 类新药,采用全球独创的Y 型40kD 聚乙二醇(PEG)长效修饰技术,延长半衰期的同时提高了生物学活性,在疗效、安全性及给药依从性方面差异化特点显著,有望加速放量,打造公司第二增长曲线。
聚焦免疫、代谢,转债有望加速创新研发。公司在小核酸药物、抗体药物、mRNA 疫苗以及基因治疗等创新药物及治疗领域进行了深度布局,2026 年1 月26 日,公司发布了发行可转换债券预案,计划公开发行可转债融资15.33 亿元,其中新药研发项目是本次可转债的主要项目,总计划投资8.59 亿元,创新研发进程有望加速。
盈利预测、估值和评级
我们预计公司2025-2027 年实现归母净利润10.36 亿、14.02 亿、17.69 亿元,同比增长25.2%、35.3%、26.1%。给予公司26 年27倍PE 估值,目标市值379 亿元,目标价92.74 元,给予“买入”评级。
风险提示
产品销售不及预期风险,临床试验进度不及预期风险,市场竞争加剧风险,税收优惠政策变化风险。猜你喜欢
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