恒瑞医药(600276)季报点评：业绩稳健增长 国际化进程提速

　　业绩简评

2025 年10 月27 日公司发布2025 年三季报，公司25Q1-Q3 实现收入、归母净利润、扣非归母净利润231.88 亿、57.51 亿、55.89亿元，同比+14.85%、+24.50%、+21.08%；其中25Q3 实现收入、归母净利润、扣非归母净利润74.27 亿、13.01 亿、13.17 亿元，同比+12.72%、+9.53%、+16.89%。

    　　经营分析

创新动能持续增强。公司25Q3 多款新药获批上市，包括：中国首个自主研发的EZH2 抑制剂泽美妥司他片，目前全球唯一用于治疗睑板腺功能障碍相关干眼的全氟己基辛烷滴眼液，以及中国首个自主研发的口服降糖三联复方制剂恒格列净瑞格列汀二甲双胍缓释片。此外，多款上市申请获得受理，包括海曲泊帕的儿童原发免疫性血小板减少症及成人化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症相关适应症、HRS9531 用于成人长期体重管理适应症、瑞康曲妥珠单抗用于局部晚期或转移性HER2 阳性成人乳腺癌相关适应症等。新产品与新适应症持续获批，预计带来持续业绩增量。

    　　国际化进程全面提速。公司25Q3 达成3 项海外BD 授权，包括：

PDE3/4 等12 款新药与GSK 达成合作（首付款5 亿美元+潜在约120 亿美元选择权行使费和里程碑付款+销售提成），HRS-1893 与Braveheart Bio 达成“NewCo 模式”合作（首付款6500 万美元+1000万美元近期里程碑款+潜在约10.13 亿美元里程碑付款+销售提成），以及瑞康曲妥珠单抗与Glenmark 达成授权合作（1800 万美元首付款+潜在约10.93 亿美元里程碑付款+销售提成）。创新药对外许可已成为公司常态化业务。

研发投入持续加大，经营持续提效，现金流大幅改善。公司25Q1-Q3 研发费用达49.45 亿元（同比+8.72%），公司累计研发投入已超500 亿元；销售费用率、研发费用率分别为29.24%、9.17%，同比-1.02 PCTs、-0.11 PCTs，稳中有降，经营提效成果显著；经营性现金流净额91.10 亿元，同比+98.68%。

    　　盈利预测、估值与评级

公司创新药收入高速增长，“借船出海”成效显著；在研管线丰富，创新研发步入收获期。我们维持2025/26/27 年公司营业收入预测338/380/426 亿元，归母净利润预测90/105/121 亿元。维持“买入”评级。

    　　风险提示

    　　研发临床不及预期风险；海外授权兑现不及预期风险；国内控费力度超预期风险；汇兑损益风险等。