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业绩基本符合预期。公司2025年前三季度实现营业收入91.16亿元(同比+0.38%),归母净利润17.54亿元(同比+4.86%),扣非归母净利润17.12亿元(同比+4.98%);其中Q3单季度实现营业收入28.44亿元(同比+1.60%),归母净利润4.73亿元(同比-5.73%)。2025Q3季度公司销售毛利率为67.20%(同比+1.73pp),销售净利率为20.36%(同比-0.76pp);从费用上看,销售费用率为30.50%(同比+4.91pp),管理费用率为5.28%(同比+0.22pp);研发费用率为8.83%(同比+0.12pp)。公司业绩基本符合预期。
制剂板块平稳增长,原料药板块小幅下滑。从各板块表现来看,制剂板块中,消化、精神、生殖、中药等领域大品种均实现同比增长,带动板块整体收入企稳上升;原料药板块受部分产品下游需求减弱影响,收入同比小幅下降,但通过高毛利抗生素宠物原料药的增长以及重点海外客户拓展,保证了板块的利润贡献;诊断试剂板块,受呼吸产品2024年高基数影响,板块销售收入同比有所下降,产品结构方面,自免等诊断产品取得较高增速,为板块利润提供有效支撑。
研发管线进入收获期,海外拓展不断推进。消化领域P-CAB类药物JP-1366片已完成III期临床并提交上市申请,预计2027年获批;针剂II期临床完成首例入组,JP-1366片与现有PPI产品形成协同,有望进一步巩固公司在消化道领域的优势。精神领域NS041片的癫痫适应症于今年7月完成II期首例入组,抑郁适应症近期已获批IND。生殖领域注射用曲普瑞林微球的新适应症中枢性性早熟已完成III期临床入组;新引进的口服GnRH拮抗剂项目辅助生殖适应症即将启动III期临床准备工作。自免领域重组抗人IL-17A/F单抗体银屑病和强直性脊柱炎两个适应症均已完成III期临床,银屑病适应症预计本年内提交上市申报,且已获CDE正式回复纳入优先审批程序;强直适应症预计明年申报上市。司美格鲁肽降糖适应症预计年内获批,减重适应症已处于III期临床后期阶段。公司收购越南Imexpharm公司正在审批中,目前双方已经开始规划产品及工艺的转移,未来公司将借助Imexpharm成熟的市场渠道和欧盟GMP认证优势,重点推动创新药产品拓展海外市场。
投资建议:我们预计公司2025-2027年归属于母公司净利润分别为23.82/26.59/29.41亿元,对应EPS分别为2.64/2.94/3.25,对应PE分别为13.67/12.24/11.07倍。公司经营稳健,新产品逐渐进入收获期,有望带来新的业绩增量,维持“买入”评级。
风险提示:研发进展不及预期风险;新产品销售不及预期风险;市场需求波动风险。猜你喜欢
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