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事件:公司发布2025 年三季报,2025 年前三季度实现营业收入231.88亿元( +14.85% ), 归属于上市公司股东的净利润为57.51 亿元( +24.50% ), 归属于上市公司股东的扣非净利润为55.89 亿元(+21.08%)。
对外许可交易持续落地,有望成为常态化收入来源。2025 年第三季度公司经营活动产生的现金流量净额为48.10 亿元(同比+209.78%),主要是由于本报告期药品销售及海外授权首付款收到的现金增加;第三季度末公司合同负债金额为39.71 亿元,与第二季度末相比大幅增长,我们认为主要是由于公司收到与GSK 合作项目(HRS-9821 等产品)中5 亿美元首付款;后续随着项目推进,预计将逐步确认为收入。在2025 年第3 季度,公司与Glenmark Specialty 公司签署瑞康曲妥珠单抗项目授权许可协议,与Braveheart Bio 签署HRS-1893 项目授权许可协议。我们认为公司中早期创新药项目储备丰富,创新药权益对外许可有望常态化,成为公司业绩新的增长动力。
创新药管线不断兑现,驱动收入平稳增长。2025 年第三季度,公司有SHR7280 片(辅助生殖)和HRS9531(GLP-1R/GIPR,减重适应症) 的上市许可申请获得受理,阿得贝利单抗注射液(基因突变阴性NSCLC的辅助治疗及新辅助治疗)、瑞康曲妥珠单抗(HER2+阳性乳腺癌)、海曲泊帕(化疗所致血小板减少、ITP)等创新药的新增适应症的上市许可申请获得受理,泽美妥司他片(EZH2 抑制剂,适应症为R/R PTCL)和全氟己基辛烷滴眼液等新品种获批上市。随着公司创新药管线持续兑现,预计创新药总收入将保持平稳增长。
盈利预测和估值。根据公司近期经营情况,我们对盈利预测进行调整,预计2025 年至2027 年公司营业收入分别为328.11 亿元、366.27 亿元和416.46 亿元,同比增速分别为17.2%、11.6%和13.7%;归属于上市公司股东的净利润分别为89.38 亿元、105.51 亿元和122.94 亿元,同比增速分别为41.1%、18.0%和16.5%,以11 月4 日收盘价计算,对应PE分别为46.0 倍、39.0 倍和33.4 倍,维持“买入”评级。
风险提示:创新药受审评、医保支付政策变动等因素影响,获批上市速度、销售额低于预期;临床研究失败;仿制药集采降价幅度超预期。猜你喜欢
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