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投资逻辑
深度布局自免赛道,存量品种短期贡献稳定收入。公司深耕自免赛道超20 年,已上市三款产品短期有望保障稳定收入和利润贡献:
①益赛普2024Q1-3 收入为4.8 亿元(+6%),近两年受集采影响均价有所下降,但以价换量预计影响有限;②赛普汀2024Q1-3 收入2.6 亿元(+54%),短期仍有望实现稳步增长;③健尼哌2024Q1-3收入0.4 亿元(+30%)。后续在研管线26-28 年有望陆续进入商业化,现有销售团队、科室经验有望赋能后续新管线的商业化。
在研四款核心管线均已进入临床后期,未来有望贡献峰值超55 亿元。(1)IL-4Rα 单抗(611)针对成人中重度AD(特应性皮炎)预计2025 年底/2026 年初递交NDA,2027 年获批上市;CRSwNP 及COPD 适应症均已进入III 期临床,三大适应症未来总销售峰值有望突破20 亿元。(2)IL-1β单抗(613)急性痛风性关节炎已递交NDA,预计2026 年获批上市,销售峰值有望超15 亿元。(3)IL-17单抗(608)银屑病已递交NDA,预计2026H1 获批上市,预计峰值可超10 亿元。(4)IL-5 单抗(610)嗜酸性粒细胞哮喘处临床III期,国产同靶点药物中进展最快,销售峰值预计可达约9 亿元。
早研管线赛道优质,有望成为新一代潜力靶点。626(BDCA2 单抗)同靶点药物疗效优异,有望成为SLE/CLE 新一代疗法。627(TL1A单抗)靶向未满足需求巨大的IBD 蓝海市场,海外同靶点药物II期数据优异,有望成为新一代IBD 潜力靶点。目前626 和627 均处于临床I 期,若临床数据优异则有望进一步贡献业绩增量。
肿瘤条线均已授权三生制药,707 双抗首付款或可于2025 年确认并贡献收入26 亿元,显著增厚当年业绩。包括SSGJ-707 双抗在内的多款管线授权母公司三生制药(持股比例约80.88%),我们预计707 首付款有望于2025 年内确认报表,增厚2025 年业绩;中长期看后续707 双抗30%收入分成以及其他管线首付款的支付以及15%的净利润额分成有望为公司带来持续业绩。
盈利预测、估值和评级
我们预测,2025-27 年存量品种收入9.66/10.17/10.45 亿元,同比-2%/+3%/+3%,考虑BD 首付款或于年内确认报表,预计2025-27年营收分别为37.9/16.8/18.2 亿元,同比+218%/-56%/+8%,归母净利润25.4/5.98/6.87 亿元,同比+261%/-76%/+15%,对应EPS 为4.12/0.97/1.11 元。基于DCF 估值模型,计算合理市值为479 亿元,对应目标价77.56 元,首次覆盖,给予“买入”评级。
风险提示
研发及商业化不及预期风险、大股东持股集中及关联交易风险猜你喜欢
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