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投资要点
公司创新药以及合成生物学商业化持续突破,我们看好创新驱动下公司经营和业绩向上拐点,以及核心管线sac-TMT 全球临床数据持续读出带来估值提升机会。
成长性:看好传统业务修复,创新加速兑现
大输液:集采与需求扰动,高端产品逆势增长。2025 年公司输液实现销售收入74.84 亿元,同比下降16.02%;销量39.86 亿瓶/袋,同比下降8.31%。业绩下滑主要系市场整体需求回落及医保控费影响。2025 年公司大输液板块产品结构持续优化,高端产品快速放量:肠外营养三腔袋实现销售1,116 万袋,同比增长30.90%,继续保持国内市场领先地位。粉液双室袋产品线实现销售1,808 万袋,同比增长39.39%,新增获批品种4 个;截至2025 年年底,公司双室袋平台已获批11 个产品,覆盖头孢类和碳青霉烯类抗菌药物,其中10 个产品已经纳入国家医保目录。根据公司公开投资者纪要“2025 年大输液市场处于行业低谷,目前行业也出现了一些变化。截至目前,全国31 个省区市中已有超60%的省区完成输液带量价格联动或带量采购,头部企业市场格局趋于稳定。2026 年院内市场方面,随着广东联盟(10 省)、四川联盟(4 省)等共14 个省区集采落地,科伦在份额偏低区域将持续提升市值占有率,在存量核心市场区域稳定市场份额;在价格方面,院内市场通过创新药与输液产品的协同赋能,预计头部医院份额会有所提升。流通市场方面,以基础输液塑料瓶为代表的产品,在非标市场中经过去年的激励竞争后,今年预期价格逐步恢复。”我们认为,随着院内市场多省集采落地、渠道赋能,公司份额有望稳中有升,流通市场基础输液价格逐步修复,叠加三腔袋、双室袋等高附加值产品持续放量,大输液板块拐点可期。
非输液药品:仿制药承压,创新药商业化元年兑现收入。2025 年非输液药品销售收入40.36 亿元,同比下降3.20%。仿制药业务受集采及需求波动影响,塑料水针业务全年销售7.45 亿支,同比下降12.89%。创新药商业化开启,sac-TMT、塔戈利单抗、西妥昔单抗 N01、博度曲妥珠单抗,四款产品2025 年合计实现销售5.43 亿元。此外,NDDS 平台产品布比卡因脂质体快速放量,全年实现销量17.80 万支,覆盖医院超千家。2026 年伴随创新药持续放量,我们看好创新药对非输液药品板块收入和盈利能力驱动。
中间体及原料药:青霉素拖累业绩,合成生物学开启放量。2025 年公司抗生素中间体及原料药实现营业收入44.97 亿元,同比下降23.20%,主要系青霉素产品量价齐跌所致。合成生物学业务商业化提速,红没药醇、麦角硫因等产品实现销售,2025 年公司合成生物学生产基地全年收入为7826.16 万元,净利润为-9279.20 万元。根据川宁生物公开投资者纪要,“2026 年合成生物学生产基地一期产能将逐渐推向满产”。我们看好合成生物学生产基地一期产能满产后,对中间体及原料药业务收入和利润的拉动。
创新:进入商业化加速和国际化持续突破期
商业化:多款创新药获批上市并纳入医保,进入商业化加速期。截至2025 年,公司已有4 款创新药(芦康沙妥珠单抗、塔戈利单抗、西妥昔单抗N01、博度曲妥珠单抗)获批上市。其中,芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,国产首家)、塔戈利单抗(A167,PD-L1)及西妥昔单抗N01(A140)已成功纳入国家医保目录,自2026 年1 月1 日起执行。此外,博度曲妥珠单抗(A166,HER2 ADC)已获批上市,国产第二代RET 抑制剂 A400 已申报NDA,产品梯队日益丰富,公司已组建超600 人的商业化团队,看好创新药进入商业化加速期。
国际化:芦康沙妥珠单抗全球临床全面推进,数据驱动估值重塑。核心品种sac-TMT 海外权益授权默沙东,截至2026 年6 月,默沙东已在全球布局17 项针对该产品的III 期临床研究,覆盖乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤等多个癌种。2026 年5 月,默沙东宣布sac-TMT 在针对晚期或复发性子宫内膜癌的全球III 期TroFuse-005 研究中,同时达到了OS 和PFS 的双重主要终点;同时,在2026 ASCO 大会上公司公布了sac-TMT 联合帕博利珠单抗在一线治疗PD-L1 阳性非小细胞肺癌的III 期临床试验数据,无进展生存期显著优于单药治疗。随着sac-TMT 全球临床推进,有望不断验证其具备全球同类最佳潜力。我们看好sac-TMT 海外临床数据持续读出到商业化放量带来的国际化估值提升弹性。
盈利预测与估值
我们预计公司2026-2028 年EPS 分别为1.21、1.46 和1.77 元,2026 年7 月3 日收盘价对应公司2026 年PE 为40 倍。我们看好公司创新药技术平台科伦博泰、合成生物学平台川宁生物、大输液多室袋产品、非输液仿制药首仿品种等创新力量逐渐贡献业绩,维持 “买入”评级。
风险提示
重要品种临床进度不及预期风险,新品推广不及预期风险,原料药及中间体品种量价波动风险等。猜你喜欢
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