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2025H1 收入端强劲增长,核心单品奥布替尼快速放量2025H1 公司实现营收7.31 亿元,同比增长74.26%;归母净利润-0.30 亿元,扣非归母净利润-0.82 亿元。单看2025Q2,公司实现营收3.50 亿元,同比增长37.91%;归母净利润-0.48 亿元,扣非归母净利润-0.84 亿元。公司核心产品奥布替尼增长强劲,2025H1 实现药品销售收入约6.41 亿元,同比增长53.5%。考虑奥布替尼销售额持续稳健增长,我们维持2025-2027 年盈利预测,预计营业收入为14.70/17.90/22.07 亿元,同比增长45.7%/21.7%/23.3%,当前股价对应PS 为36.4/29.9/24.3,维持“买入”评级。
以奥布替尼为核心打造血液瘤领域产品矩阵,BCL-2 抑制剂早期数据优异公司以大单品奥布替尼为核心,差异化布局多款血液瘤产品。奥布替尼针对一线SLL/CLL 新适应症于2025 年4 月获批上市,并凭借2024 年MZL 新适应症进医保快速放量。引进产品Tafasitamab 二线治疗DLBCL 疗效优异,中国大陆已于2025 年5 月获批上市。高选择性BCL-2 抑制剂ICP-248 已获得CDE 授予的突破性疗法认定,与奥布替尼联用一线治疗CLL/SLL 的注册性III 期临床已于2025年3 月底完成首例患者给药,针对AML、MDS 等适应症的多项临床试验正在中国和全球快速推进;截至2025 年7 月,ICP-248 针对各血液瘤适应症早期数据优异,安全性整体优于竞品,展现出较强的临床开发与商业化潜力。
深耕自免蓝海市场,PMS 领域即将迎来海外强映射,看好奥布替尼出海潜力奥布替尼与两款TYK2 抑制剂针对自免多个适应症的临床试验正快速推进。奥布替尼针对PPMS 和SPMS 正在全球启动III 期注册临床试验;随着2025H2 Sanofi的Tolebrutinib 与Roche 的Fenebrutinib 针对PPMS 的III 期数据预期读出,以及Tolebrutinib 针对nrSPMS 预期获批,赛道景气度将持续提升。奥布替尼治疗ITP的III 期注册临床正在加速推进,预计2026 年上半年提交NDA;针对SLE 的IIb期临床已完成患者入组,预计2025Q4 数据读出。
风险提示:医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。猜你喜欢
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